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Vers l'aperçu
AWAK
HO
| CH 120.1399.8115.4
| Grand-Clos AWAK
| LRC
| HO
| 08.05.2020
| aAa: 0
VE: G HO 08.26
Ascendance
CA 000.1273.1113.2 | Progenesis FORTUNE Claynook DEWDROP Monterey | ||||||||
09.21 L2 81 81 87 85 / GP-84
| Westcoast GALAHAD Grand-Clos Megawatt AKEEWA 06.26 L8 91 89 90 90 / EX-90 4E
| ||||||||
MEGAWATT-ET AKEENA |
VE globale et index
| ISET | IPL | ITP | IFF |
| 1197 | 109 | 112 | 114 |
Production
Nombre de filles: 51 | κ-cas.: BE | β-cas.: A1/A1
| Sécurité | Lait | Graisse | Protéine |
89 % | +445 kg | 0 kg -0,21 % | +27 kg +0,14 % |
Critères fonctionnels
| 80 | 100 | 120 | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| NRR taureau | ||||||||||||
| NRR taureau | 101 | faible | élevé | |||||||||
| Cellules somatiques | ||||||||||||
| Cellules somatiques | G | 118 | élevées | faibles | ||||||||
| Résistance aux mammites | ||||||||||||
| Résistance aux mammites | GA | 110 | faible | élevée | ||||||||
| Santé des onglons | ||||||||||||
| Santé des onglons | GA | 107 | faible | élevée | ||||||||
| Durée d'utilisation | ||||||||||||
| Durée d'utilisation | G | 103 | courte | longue | ||||||||
| Fertilité | ||||||||||||
| Fertilité | G | 116 | faible | élevée | ||||||||
| Persistance | ||||||||||||
| Persistance | G | 107 | faible | élevée | ||||||||
| Vêlage direct | ||||||||||||
| Vêlage direct | GA | 111 | difficile | facile | ||||||||
| Vêlage filles | ||||||||||||
| Vêlage filles | GA | 114 | difficile | facile | ||||||||
| Vitesse de traite | ||||||||||||
| Vitesse de traite | G | 114 | lente | rapide | ||||||||
| Tempérament | ||||||||||||
| Tempérament | G | 100 | nerveux | calme | ||||||||
| BCS | ||||||||||||
| BCS | G | 104 | faible | élevé | ||||||||
Morphologie
Nombre de filles: 37
| 80 | 100 | 120 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Note globale | |||||||||||
| Note globale | 112 | ||||||||||
| Format & Capacité | |||||||||||
| Format & Capacité | 98 | ||||||||||
| Croupe | |||||||||||
| Croupe | 96 | ||||||||||
| Membres | |||||||||||
| Membres | 115 | ||||||||||
| Système mammaire | |||||||||||
| Système mammaire | 117 | ||||||||||
| Stature | |||||||||||
| Stature | 99 | petite | grande | ||||||||
| Hauteur avant-main | |||||||||||
| Hauteur avant-main | 94 | basse | haute | ||||||||
| Largeur de poitrine | |||||||||||
| Largeur de poitrine | 100 | étroite | large | ||||||||
| Profondeur | |||||||||||
| Profondeur | 83 | peu | beaucoup | ||||||||
| Reins | |||||||||||
| Reins | 98 | faibles | forts | ||||||||
| Angularité | |||||||||||
| Angularité | 111 | peu | beaucoup | ||||||||
| Position des ischions | |||||||||||
| Position des ischions | 102 | haut | bas | ||||||||
| Largeur aux ischions | |||||||||||
| Largeur aux ischions | 94 | étroite | large | ||||||||
| Qualité d'osssature | |||||||||||
| Qualité d'osssature | 109 | grossière | fine | ||||||||
| Angle du jarret | |||||||||||
| Angle du jarret | 85 | droit | coudé | ||||||||
| Aplombs arrière | |||||||||||
| Aplombs arrière | 116 | vers. l'int. | parallèles | ||||||||
| Mobilité | |||||||||||
| Mobilité | 113 | mauvaise | idéale | ||||||||
| Angle du pied | |||||||||||
| Angle du pied | 99 | fermé | ouvert | ||||||||
| Talon | |||||||||||
| Talon | 98 | peu | beaucoup | ||||||||
| Attache avant | |||||||||||
| Attache avant | 112 | faible | forte | ||||||||
| Attache arrière hauteur | |||||||||||
| Attache arrière hauteur | 122 | basse | haute | ||||||||
| Attache arrière largeur | |||||||||||
| Attache arrière largeur | 98 | étroite | large | ||||||||
| Profondeur du pis | |||||||||||
| Profondeur du pis | 121 | bas | haut | ||||||||
| Ligament | |||||||||||
| Ligament | 100 | absent | fort | ||||||||
| Texture | |||||||||||
| Texture | 117 | charnue | souple | ||||||||
| Longueur trayons avant | |||||||||||
| Longueur trayons avant | 104 | courts | longs | ||||||||
| Implantation trayons avant | |||||||||||
| Implantation trayons avant | 110 | extérieur | intérieur | ||||||||
| Implantation trayons arrière | |||||||||||
| Implantation trayons arrière | 101 | extérieur | intérieur | ||||||||
